調(diào)配崗位職責(zé)
1、目的：明確調(diào)配崗位職責(zé)，保證處方藥銷售符合法律法規(guī)要求，保證群眾用藥安全有效。
2、適用范圍：適用于調(diào)配崗位。
3、責(zé)任人：調(diào)配員
4、內(nèi)容：
4.1調(diào)配員具有高中以上學(xué)歷，并經(jīng)專業(yè)崗位培訓(xùn)學(xué)習(xí)，考試合格并取得上崗證書后方可上崗;中藥飲片調(diào)配員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。
4.2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。
4.3 嚴(yán)格按照公司《處方藥銷售管理制度》、《中藥飲片處方審核調(diào)配核對(duì)制度》進(jìn)行處方調(diào)配操作。
4.4處方藥或中藥飲片調(diào)配前須經(jīng)駐店藥師或處方審核員審核后方可調(diào)配。
4.5保持操作柜臺(tái)、計(jì)量器具、包裝袋、包裝紙、臨方炮制的場(chǎng)所、設(shè)備、容器、工具等清潔衛(wèi)生。
4.6處方所列藥品不得擅自更改或代用，處方所寫內(nèi)容模糊不清，難以鑒別有疑問或已被涂改的;藥味重復(fù)，有配伍禁忌或者超劑量的，不得調(diào)配，并及時(shí)向處方審核人員反映。
4.7調(diào)配處方時(shí)，按處方逐方、逐味依次操作，數(shù)量準(zhǔn)確。
4.8中藥處方調(diào)配時(shí)按處方內(nèi)容依次進(jìn)行，必須按等量遞減法每味藥每劑分戥稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。凡需特殊處理的飲片按規(guī)定處理，需另包的飲片在小包上注明煎法、服用方法。
4.9處方調(diào)配完畢，自查藥品實(shí)物與處方、小票三者一致后，并通知處方審核人員進(jìn)行復(fù)核，處方調(diào)配人與復(fù)核人不得為同一人。
4.10發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、取藥牌號(hào)、藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說明需要特殊處理藥物，以及用法用量、煎煮方法，禁忌和注意事項(xiàng)等。
4.11做好處方藥銷售記錄表，處方或者其復(fù)印件保存五年備查。
4.12對(duì)調(diào)配過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，及時(shí)上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
